1* ZİGOTUN 1. BÖLÜNMESİNDE GERÇEKLEŞİR. / EKSENSEL POLARİTEDEN VE VEZİKÜL DÜZENLENMESİNDEN SORUMLU FAKTÖRÜ KODLAYAN GENDİR. / MUTASYONLARDA KÖK VE KOTİLEDON BULUNMAZ
GNOM GENİ
2* İLK OLARAK OKTANT EVREDE ( KÜRE ŞEKİLLİ EMBRİYODA ) GÖZLENİR. / PRİMER KÖK OLUŞUMUNDAN SORUMLU / MUTASYONLARDA HİPOKOTİL VE PRİMER KÖK OLUŞMAZ. ADVENTİF KÖK OLUŞTURUR. / EMBRİYO VEZİKÜLLERE YANLIŞ BAĞLANMIŞTIR. İLETİM DEMETLERİ YANLIŞ BAĞLANMIŞTIR. / ÖKSİN HORMONU TAŞIMINI SAĞLAYAN FAKTÖRÜ KODLAYAN GEN
MONOPTEROS GENİ
3SHR VE SCR GENLERİ
- temel doku şekillenmesinden ve ışınsal doku biçimlendirmesinden sorumlu genlerdir.
- kökün yerçekimini algılamasını sağlayan nişasta kını bu mutantlarda bulunmaz.
- mutantlarda endodermis ve korteks yoktur.
- yavru hücrenin periklinal bölünmesi sırasında oluşan mutasyon sonucu yavru hücrede endodermis ve korteks ayrımı gözlenmez.
- 1 -------adventif kök oluşur. / 2 ------- primer kök oluşur.
42-4 HÜCRELİ EVREDE ( OKTANT EVREDEN ÖNCEKİ İLK EVRE İLE İKİNCİ EVRE ARASINDA ) / HİPOFİZ OLUŞUMUNDAN SORUMLUDUR. / MUTANTLARINDA KOLUMELLA VE ATALET MERKEZİ BULUNMAZ./ GENİN YOKLUŞUNDA ADVENTİF KÖK OLUŞMAZ. / PRİMER KÖK OLUŞUR.
HOBBİT GENİ
5SÜRGÜN APİKAL MERİSTEMİ GENİ
- EMBRİYONUN KALPSİ EVRESİNDE GÖZLENİR.
- MUTANTLARDA SÜRGÜN APİKAL MERİSTEMİ OLUŞMAZ.
- MERİSTEM HÜCRELERİNİN FARKLILAŞMASINDAN SORUMLU OLAN GENDİR.
6ABİ3 VE FUSCA3 GENLERİ
- EMBRİYO GELİŞİMİ İÇİN GEREKLİ GENLERDİR.
- DORMANSİYİ BAŞLATMADA SİNYAL GÖREVİ GÖRÜRLER.
- BU GENLER TOHUMA ORTAM KOŞULLARININ UYGUN OLMADIĞINI SÖYLER.
- ABİ3 GENİ KOTİLEDONLARDAKİ DEPO PROTEİNLERİ KODLAYAN GENİN İFADESİNİ DENETLER.
7LEAF COTYLEDON GENİ ( LEC1 )
- GEÇ EMBRİYOGENESİSTE GÖRÜLÜR. EMBRİYONUN OLGUNLAŞMA EVRESİNDE.
- MUTANTLARI SU KAYBINA DAYANAMAZ VE DORMANSİYE GİREMEZLER.
- SU KAYBINDAN ÖNCE İZOLE EDİLMELERİ GEREKİR.
- İZOLE EDİLİP TEKRAR ÇİMLENDİRİLSE BİLE 7S PROTEİNİ OLMAYAN YAPRAKSI KOTİLEDON GÖZLENİR.
8TON GENLERİ
- MUTASYONLAR EMBRYOGENEZİN BAŞINDA KÜRE ŞEKİLLİ EMBRİYODA GÖZLENİR.
- IŞINSAL DOU BİÇİMLENMESİNDE BOZULMALAR OLUŞUR.
- MUTANTLAR EKSENSEL ŞEKİL OLUŞTURAMAZLAR..
- TON GENİ MİKROTÜBÜL ÖN BANDI YANİ FRAMOPLAST( ORTA LAMEL) DÜZENİNİ BELİRLER.
- MUTASYONLARDA FRAMOPLASTDA SIKINTI OLDUĞU İÇİN SİTOKİNEZ YANLIŞ YERDEN GERÇEKLEŞİR. YANLIŞ ŞEKİLLENMİŞ YAPRAK, GÖVDE, KÖK.. OLUŞUR.
- DOKU VE ORGANLARDAKİ HÜCRE SAYISI YABANİ TİPTEN FARKLILIK GÖSTERİR. KONTROLSÜZ HÜCRE BÜYÜMESİ GERÇEKLEŞİR.
9KNOLLE GENİ
- VEZİKÜL KAYNAŞMASI İÇİN ÖNEMLİ OLAN SİNTAKSİN BENZERİ PROTEİNLERİ KODLAR.
- FRAMOPLAST OLUŞUMUNU DOĞRUDAN GOLGİ GERÇEŞLEŞTİRİR. MUTASYONLU BİTKİLERDE ORTA LAMEL OLUŞUMUNU SAĞLAYACAK VEZİKÜLLERİ, BİRBİRİNE YAPIŞTIRAN PROTEİNLERİ KODLAYAN GENLER KUSURLUDUR.
- SİTOKİNEZDE KUSURLAR OLUŞUR. ÇOĞU HÜCRE 2 NÜKLEUSLU OLUR.
- IŞINSAL DOKU ENGELLENİR.
- APİKAL-BAZAL EKSENSEL BİÇİMLENME ENGELLENMEZ.
10Hangi gendeki mutasyonlar embriyonun küre şekilli aşamasında gerçekleşmez?
- gnom geni
- ton geni
- monopteros geni
- hobbit geni
- lec1 geni
11hangisi oktant evrde gerçekleşir?
- monopteros geni mutasyonu
- sürgün ucu apikal meristemi yoksunluğu
- ton genleri
- hobbit geni
12hangi genin mutasyonu sonucu bitki dormansiye girmez?
- abi3 geni
- fusca3 geni
- lec1 geni
- scr geni
13hangisinin mutasyonu sonucunda primer kök oluşmaz?
- hobbit geni
- monopteros geni
- knolle geni
- ssürgün ucu apikal meristemi geni
14mutasyonunda yanlış şekillenmiş kök gövde ve yapraklara sebep olan gen?
- knolle geni
- lec1
- fusca3
- ton genleri
15mutasyonunda kök ve kotiledon oluşumu gözlenmeyen gen?
- monopteros geni
- shr ve scr genleri
- gnom geni
- hobbit geni
16hipofiz oluşumundan sorumlu gen, kolumella ve atalet merkezi mutasyonlarda görülmez?
- hobbit geni
- knolle geni
- ton genleri
- shr ve scr genleri
17ışınsal doku biçimlenmesinden sorumlu olan gen hagisdir?
- gnom geni
- SHR ve SCR genleri
- ton genleri
- knolle geni
18eksensel doku biçimlenmesinden sorumlu gen?
- shr ve scr genleri
- hobbit geni
- knolle geni
- gnom geni
19hangisi knolle geni için yanlıştır?
- mutantlarında orta lamel ouşumunu sağlayacak olan vezikülleri birbirine yapıştıran proteinleri ( sintaksin benzeri) kodlayan genler kusurludur.
- çoğu hücre 2 nükleusludur.
- ışınsal doku engellenir.
- apikal- bazal ekssel biçim. engellenir.
20hangisi monopteros geni için yanlıştır?
- mutasyonunda primer kök oluşur.
- mutasyonunda adventif kök oluşur.
- hipokotil ve kök mutantlarda oluşmaz.
- öksin hormonu taşıyan faktörü kodlayan gen
21hangisi scr ve shr için doğrudur?
- kolumella ve kök mutantlarında oluşmaz.
- endodermis ve korteks mutantlarında oluşmaz.
- hipokotil ve kök mutantlarında oluşmaz.
- kök ve kotiledon mutantlarında oluşmaz.
22hangisi gnom geni için doğrudur?
- kök ve kotiledon mutantlarında oluşmaz.
- hipokotil ve kök mutantlarında oluşmaz.
- endodermis ve korteks mutantlarında oluşmaz.
- kolumella ve kök mutantlarında oluşmaz.
23hangisi monopteros geni için doğrudur?
- kök ve kotiledon mutantlarında oluşmaz.
- kolumella ve kök mutantlarında oluşmaz.
- hipokotil ve kök mutantlarında oluşmaz.
- endodermis ve korteks mutantlarında oluşmaz.
24hangisi hobbit geni için doğrudur?
- mutantlarında kolumella ve atalet merkezi bulunmaz.
- kök ve kotiledon mutantlarında oluşmaz.
- kolumella ve kök mutantlarında oluşmaz.
- endodermis ve korteks mutantlarında oluşmaz.
25hangileri primer ve adventif kök oluşumu bakımından birbirinin antogonistidir?
- monopteros - gnom
- monopteros - hobbit
- SHR - LEC1
- TON - KNOLLE
26HANGİ MUTANTLARDA NİŞASTA KINI YOKTUR?
- SCR geni mutantı
- ton geni
- sürgünucu apikal meristemi geni
- hobbit geni
27hangisi ton geni için yanlıştır?
- ışınsal doku biçimlenmesi bozuk oluşur.
- sitokinez yanlış yerden gerçekleşir. kontrolsüz hücre bölünmesi gerçekleşir.
- eksensel şekil oluşturur.
- yanlış şekillenmiş doku ve organ oluşur.
28hangisi embriyonik bitki kök gelişimi için gerekli ancak ergin bitkide önemli değildir?
- monopteros geni
- gnom geni
- knolle geni
- hobbit geni
29embriyonun kalpsi evresinde mutasyonu gözlenen gen ?
- ABİ3 ve FUSCA3
- lec1
- sürgün ucu apikal meristemi yoksunluğu
- monopteros geni
30hangisi vezikül düzenlenmesinden sorumlu olan gen?
- knolle geni
- ton geni
- gnom geni
- hobbit geni
31Bitkilerde, hayvanlarda ve mantarlarda / kök, yaprak, çiçek ovül ve meyvedeki gelişim yollarında/ çiçeğe ait organ kimliğinin saptanmasında görevli genler
MADS BOX GENLERİ
32transkripsiyon faktörü olarak işlev gören HOMODOMAİN PROTEİNLERİNİ kodlar. bu proteinler KNOTED 1 ( KN1) sınfına bağlıdır. sürgün apikal meristeminin sürdürülmesi ile ilgilidir. ( L1,L2,L3 DÜZENİ İLE İLGİLİ)
HOMEBOX GENLERİ
33MERİSTEM İŞLEVİNİ DENETLEMEK / MUTANTLARI YAPRAK DAMRI ETRAFINDA TÜMÖRSÜ DÜĞÜMLERE SEBEP OLUR. / İLETİM DOKULARINDAKİ HÜCRELERİN ANORMAL BÖLÜNMELERİ SONUCU BU DÜĞÜMLER GERÇEKLEŞİR.
KN1 GENİ
34Transkripsiyon faktörlerinin ilgili gen bölgesini açması ve genin ifadesi ile protein sentezlenir. enzimlerin aktifleşmesi için bu protein fosforillenmeye yarar.
reseptör protein kinaz
35reseptör kinazı kodlayan genler
BRI1 GENİ VE CLAVATA GENLERİ
36SÜRGÜN APİKAL MERİSTEMİNDEKİ BAĞIMSIZ HÜCRE TOPLULUĞUNUN BOYUTUNUN DÜZENLENMESİNE KATILAN RESEPTÖR KNAZI KODLAR.
CLAVATA GENİ
37RESEPTÖR KİNAZIN İKİ BÖLGESİ VARDIR.
- KATALİTİK BÖLGE : HÜCRE İÇİNDE ASIL İŞLEVİ YAPAN BÖLGEDİR.
- RESEPTÖR BÖLGE: PLAZMA ZARININ DIŞINDA TAŞIYICI ÖZELLİKTEDİR. SİNYAL İLETİM MOLEKÜLÜNE İLGİ GÖSTERİR. BUNA RESEPTÖR LİGANDI DENİR. LİGAN YOKLUĞUNDA KİNAZ İNAKTİFTİR.
38CLV1 VE CLV2 YE BAĞLANIR. VE CLV1'İN SİTOPLAZMİK BÖLGESİNDE FOSFORİLASYONU UYARIR.
CLV3 VE LİGANDI
39FOSFORİLLENMİŞ HALDE KAPP VE ROP'A BAĞLANIR.
CLV1
40CLV1'İ BASKILAR. NEGATİF DÜZENLEYİCİSİDİR.
KAPP
41WUS GENİNİN BASKILAMASINI MAPK İLE SAĞLAR.
ROP
42WUS GENİ İFADE OLURSA, İFADESİ BAŞLAYAN GEN
CLV3 / VE LİGAND BAĞANIR.
43GENETİK YAPISI BİRBİRİNDEN FARKLI HÜCRELERİN BİRARYA GELMESİ
KİMERA
44STM'NİN İFADE EDİLMESİ; SÜRGÜN APİKAL MERİSTEMİN OLUŞMASI VE BÜYÜYEN BİTKİDE MERİSTEM İŞLEVİ İÇİN GEREKLİDİR. / VEJETATİF VE ÇİÇEĞE AİT MERİSTEMLERİN APİKAL ÇIKINTISINDA İFADE OLUR. / ÇİÇEĞE AİT ORGAN VE DOKULAR ORTAYA ÇIKINCA SESSİZ HALE GELİR.
KNOX GENİ
45APİKAL MERİSTEMDE İFADE OLUR. MERİSTEMATİK HÜCRELERİN FARKLILAŞMADAN KALMASINI SAĞLAR.
KNAT1 VE KNAT2
46GENÇ YAPRAKLAR İLE PRİMORDİUMLARDA İFADE EDİLİR.
AS1 GENİ
47YAPRAK PİRMODYUMLARINDA GELİŞMENİN İLK EVRESİNDE STM HÜCRE İÇİN GEREKLİ DEĞİLDİR. BU NEDENLE STMYİ BASKILAYAN GEN
KN1 GENİ
48GELİŞEN YAPRAK PRİMODYUMLARINDA AS1İ BASKILAR VE AS1 KNAT1 İN İFADESİNİ BASKILAR.
STM
49WUS MUTANTI OLURSA
APİKAL MERİSTEM OLUŞMAZ.
50CLV1 VE CLV2 MUTANTI
CLV1 VE CLV2, ROP VE KAPP İLE BİRLEŞEMEZ. WUS BASKILANMAZ. CLV3 İFADESİ ARTAR.
51CLV3 GENİNİN KODLADIĞI PROTEİN YANİ LİGAND NEYİ AKTİVE EDER.
CLV1 PROTEİN KİNAZI AKTİVE EDER.
52CLV3 GENİ HANGİ TABAKLARDAKİ HÜCRELERDE İAFDE OLUR.
L1 VE L2
53L3 TABAKASINDA HANGİ GENLER İFADE OLIUR
WUS VE CLV1