1c'est quoi la pharmacocinétique
effets de l'organisme sur le médicament
2quelle sont les 4 étapes de la pharmacocinétique
A : absorption du site d'administration au sang artériel
D : distribution du sang aux tissus
M : métabolisme biotransformation du produit
E : élimination
3l'absorption cest quoi
cest un processus par lesquels le médicament passe dans la circulation sanguine (artérielle) depuis son site d'administration
4l'absorption cest tout se qui se passe du tube digestif jusqu'au coeur et tout au long du trajet on perd ou on perd et combine
foie = grande perte
poumon et tube digestif = petit pertes
100% au tube digestif
70% au foie
67% qui arrive au niveau artérielle un peu près
5lorsque lon donne un médicament par voie per os la biodisponibilité est de
environ 67% car passe par toute les étapes
6lorsque l'on donne un médicament en IV la biodisponibilité est de
100% car pas deffet de 1er passage
7c'est quoi leffet de 1er passage
c'est la perte d'une partie du principe actifs par métabolisme avant son arrivé dans la circulation sanguine
8que font les enzymes lors de l'effet du 1er passage
les enzymes du foie, intestins ou plus rarament du poumon transfrome le médicament
si il y a apparition de métabolite actifs c'est = a une augementation de l'effet thérapeutiques du médicament
9quelle sont les facteurs qui peuvent influencer l'effet de 1er passage
l'age
génotype
état physiologique
état phatologique
interactions médicamenteuses
alimentation
10un médicament se diffuse mieux que (distribution)
* sa liaison aux protéines plasmatique est faible
* sa liaison au protéines tissulaire est forte
* il est liposoluble (solubles dans les graisses)
* l'organe est bein irrigué
11métabolisme c'est quoi
c'est lélimination du principé actif après biotranformation enzymatique correspondant à des tranformation chimiques
le foie : organe privilégié de ce métabolisme car forte vascularisation, richesse d'équipement enzymatique
autres organes : intestin, rein, peau, sang, okacenta, coeur, cerveau
12quelle sont les facteurs de variation du métabolisme
conditions d'administration
liées aux interaction médicamenteuse
liée au mode de vie et à l'environnement (tabac alcool)
13quelles sont les voie d'élimination
rénale (rein et néphrons)
biliaire
respiratoire
milieux biologique
14définition de clairance
paramètre reflétant la capacité d'un organe à épurer une substance après avoir atteint la circulation générale
15quelle sont les organes à l'origine de la clairance des médicament
rein
foie
16c'est quoi l'intéret de connaitre la demi vie d'élimination d'un médicament
cest un indicateur de la durée de persistance d'un médicament dans l'organisme
T1/2 est caracyéristique d'un médicament
la demi-vie est indépendant de la voie d'administration et de la dose générale
règles des 7 demi vies