pharmacocinétique

effets de l'organisme sur le médicament

A : absorption du site d'administration au sang artériel
D : distribution du sang aux tissus
M : métabolisme biotransformation du produit
E : élimination

cest un processus par lesquels le médicament passe dans la circulation sanguine (artérielle) depuis son site d'administration

foie = grande perte
poumon et tube digestif = petit pertes


100% au tube digestif
70% au foie
67% qui arrive au niveau artérielle un peu près

environ 67% car passe par toute les étapes

100% car pas deffet de 1er passage

c'est la perte d'une partie du principe actifs par métabolisme avant son arrivé dans la circulation sanguine

les enzymes du foie, intestins ou plus rarament du poumon transfrome le médicament
si il y a apparition de métabolite actifs c'est = a une augementation de l'effet thérapeutiques du médicament

l'age
génotype
état physiologique
état phatologique
interactions médicamenteuses
alimentation

* sa liaison aux protéines plasmatique est faible
* sa liaison au protéines tissulaire est forte
* il est liposoluble (solubles dans les graisses)
* l'organe est bein irrigué

c'est lélimination du principé actif après biotranformation enzymatique correspondant à des tranformation chimiques

le foie : organe privilégié de ce métabolisme car forte vascularisation, richesse d'équipement enzymatique
autres organes : intestin, rein, peau, sang, okacenta, coeur, cerveau

conditions d'administration
liées aux interaction médicamenteuse
liée au mode de vie et à l'environnement (tabac alcool)

rénale (rein et néphrons)
biliaire
respiratoire
milieux biologique

paramètre reflétant la capacité d'un organe à épurer une substance après avoir atteint la circulation générale

rein
foie

cest un indicateur de la durée de persistance d'un médicament dans l'organisme
T1/2 est caracyéristique d'un médicament
la demi-vie est indépendant de la voie d'administration et de la dose générale
règles des 7 demi vies