1What is the name of the above structure?

올가미 (Intron Lariat)
2What is the Central Dogma of Eukayrote-specific RNA Processing?
DNA to RNA to Protein (Transcription, Translation, Expression)
3Intron의 정의는?
유전적 정보를 보유하고 있지 않는 부분
4Exon의 정의는?
유전적 정부를 보유하는 부분
5Bacteria 유전자는 intron이 있나?
없다
6Splicing의 정의를 설명하고, 장점까지 설명하시오.
전사 후 번역 전, 단백질정보가 없는 Intron을 제거하는 과정, Alternative splicing을 통하여 하나의 유전자에서 다양한 기능을
가진 여러가지 단백질을 만들어 낸다
7유전자의 평균 Intron 개수를 맞추시오.
Exon 수 = Intron tn +1
8Exon, Domain, Code의 관계를 설명하시오,
보통 1개의 Exon은 1개의 Domain을 code하고, 1개의 Domain은 1개의 Function을 가진다.
9Splicing의 과정에 대하여 설명하시오.
Intron은 올가미를 형성하며 제거된다.

10분기점의 구조에 대하여 설명하시오.
분기점 A의
2’-OH가 인트론 시작점 G의
5’-Phosphate와
공유결합 형성
11CTD (C-terminal domain) of RNA polymerase II 의 역할은?
Spliceosome 형성
12Alternative Splicing의 결과
하나의 gene으로 부터 복수의 protein을 만들 수 있다.
13How are isotopes of antibodies formed?
Formed by Alternative splicing of RNA from same gene
14mRNA 분석은 어떠한 방법을 통해 이뤄내는가?
RT-PCR
15Protein 분석
Western Blot 항체를 사용해 detection
16RT-PCR의 과정을 서술하시오
cDNA : complememtary DNA로 mRNA와 서열동일(intron없음) -> PCR로 증폭 -> 전기영동으로 분리 -> Band 오려서 Cloning -> 염기서열 분석 -> genetic code에 따라 amino acid로 변환
17Eukaryotic mRNA 의 5’ cap Charge의 변화는?
-3 -> -2
RNA 분해 효소의 작용에 따른 것.