1Una mutación silenciosa solo puede ocurrir en la región no codificante de un gen.
2Las células que han sido tratadas para que sean receptivas al ADN exógeno se denominan:
- a. Células termófilas
- b. Células transformadas
- c. Células competentes
3En una especie hipotética con un genoma de 2 x 109 pb, podriamos decir que tendría mayor número de cromosomas que una
especiec con un genoma de 1 X 107 pb, dado que existe una estrecha correlación alguna entre eltamaño del genoma de una
especie y el número de cromosomas.
4Método que se utiliza para mejorar las propiedades de una proteína
- a. screening o cribado
- b. radiación
- c. evolución molecular dirigida
5¿Qué es una mutación silenciosa?
Una mutación que cambia un nucleótido pero no altera la secuencia de aminoácidos de la proteína
6¿Cómo se llaman las células preparadas para recibir ADN exógeno?
Células competentes
7¿Existe relación directa entre tamaño del genoma y número de cromosomas?
No, no hay correlación directa
8¿Qué método mejora propiedades de proteínas mediante mutaciones dirigidas?
Evolución molecular dirigida
9¿Qué elementos genéticos pueden moverse en el genoma causando mutaciones?
Transposones
10¿Por qué una proteína eucariota podría no funcionar al expresarse en E. coli?
Por falta de modificaciones post-traduccionales
11¿Qué enzimas usaron Avery, MacLeod y McCarty en su experimento?
ADNasa y proteasa
12¿Quién creó las primeras moléculas de ADN recombinante?
Paul Berg
13¿Dónde cortan las nucleasas de restricción tipo II?
En su sitio específico de reconocimiento
14¿En qué se separan las proteínas en la primera dimensión de electroforesis bidimensional?
Por su punto isoeléctrico
15¿Se puede detectar expresión proteica usando sondas de ADNc?
No, se necesitan anticuerpos
16¿Cómo actúan las vacunas atenuadas?
Usando patógenos vivos pero debilitados
17¿Dónde eluye una proteína pequeña en cromatografía de exclusión?
En la tercera fracción
18¿Las vacunas de ARNm evitan dosis de refuerzo?
No, pueden requerir refuerzos
19¿Para qué sirve el cloruro de calcio en transformación bacteriana?
Neutraliza cargas negativas del ADN y membrana
20¿Cómo se llama la inserción de ADN mediante virus?
Transducción
21¿Qué gen se usa para seleccionar recombinantes en clonación?
Gen marcador que produce una enzima
22¿Cómo se llaman los extremos ADN dejados por enzimas de restricción?
Cohesivos o romos
23¿Qué vector usarías para clonar 20 kb?
Bacteriófago
24¿Cómo regulan las células la expresión génica?
Con represores, inductores y control de cromatina
25¿Qué causa desnaturalización del ADN?
Altas temperaturas o pH alcalino
26¿Qué técnica NO detecta inserciones en plásmidos?
Crecimiento con antibióticos
27¿Qué biblioteca usarías para clonar promotores?
Biblioteca genómica
28¿Qué secuencia ayuda al ribosoma eucariota a reconocer el ARNm?
Secuencia Kozak
29¿Qué ventaja tienen los plásmidos en clonación?
Son fáciles de introducir en E. coli
30¿Qué tipo de ADN no codificante es más abundante?
ADN repetitivo asociado a transposones
31¿Cómo obtener ADN codificante desde una biblioteca de ADNc?
Usando PCR con cebadores específicos
32¿Desventaja de células de mamífero para expresión?
Crecimiento lento
33¿Qué método separa proteínas por equilibrio químico?
Diálisis