1Como se define la tolerancia inmunologica?
La tolerancia inmunológica se define como la falta de respuesta a un antígeno
que es inducido por la exposición a ese antígeno
2Que es la autotolerancia?
La tolerancia a los antígenos propios
3Las reacciones causadas por los antígenos propios conducen a...
las enfermedades autoinmunes.
4Que son los tolerogenos?
Las moléculas que inducen la tolerancia inmunológica
5Que tipos de tolerancia hay? Donde se producen?
Tolerancia central: Se refiere a la tolerancia que se producen en los órganos linfocitos primarios (bazo,timo y médula ósea).
Tolerancia perfierica: Se refiere a la tolerancia que se produce en los tejidos periféricos.
6Describe los mecanismos de tolerancia central
1. Apoptosis: Selección negativa y positiva.
2. Cambio en los receptores: Los TCR y BCR pueden sufrir ediciones si resultan
ser autorreactivos. Los linfocitos BRC pueden sufrir más ediciones de
receptores que los linfocitos T.
3. Desarrollo de linfocitos reguladores: Linfocitos T CD4+ reguladores.
7Describe los mecanismos de tolerancia periferica
Apoptosis: Linfocitos estimulado por antígenos propios o estimulado repetidas
veces por antígenos sufren apoptosis.
Anergia: Se refiere a un estado en el cual las células inmunitarias se vuelven
funcionalmente inactivas.
Supresión: Linfocitos T reguladores secretan citocinas inhibitorias de la
respuesta inmune.
8INCLUIR DIAGRAMA MECANISMO TOLERACION PERIFERICA
FIGURA 1
9INCLUIR DIAGRAMA EVENTOS CELULARES QUE PRODUCEN ANERGIA
FIGURA 2
10Nombre y describa a los inhibidores mas estudiados (2).
CTLA-4 = Es un ligando expresan células que se encuentran en los órganos
linfáticos secundarios. Se unen al coestimulador CD28.
PD-1 = Es un receptor se encuentran células que se encuentran en los
linfocitos T y sus ligandos PD-L1 y PD-L2 se encuentran en células del tejido periférico. PD-1 se expresa en células activas.
11Nombre las causas de las enfermedades autoinmunes (3)
1. Fallo en el sistema de tolerancia central.
Es causado por linfocitos que han evadido los controles de tolerancia central dando lugar a linfocitos
autorreactivos.
2. Mutaciones en proteínas del cuerpo.
Es producido cuando las células inmunológicas reconocen las proteínas polimorficas como un agente extraño.
3. Inflamación o respuesta inmunológica innata inicial.
Es producido por una respuesta inmunológica excesiva después de una infección. Ej: Expresión excesiva de receptores coestimuladores en las células dendríticas.
12Nombre y describa ejemplos de enfermedades autoinmunes (5)
Esclerosis Múltiple (EM): Enfermedad en la que el sistema inmunológico ataca
la mielina del sistema nervioso central, causando problemas de movilidad y
visión.
Hepatitis Autoinmune: Inflamación del hígado causada por el ataque del
sistema inmunológico a las células hepáticas, con síntomas como ictericia y
fatiga.
Artritis Reumatoide: Enfermedad autoinmune que causa inflamación dolorosa
en las articulaciones, llevando a la destrucción del cartílago y el hueso.
Diabetes Tipo 1: Condición en la que el sistema inmunológico destruye las
células productoras de insulina en el páncreas, resultando en niveles altos de
azúcar en sangre.
Colitis Ulcerosa: Enfermedad que provoca inflamación crónica y úlceras en el
revestimiento del colon y el recto, causando diarrea y dolor abdominal.
13Que son las alergias?
Las alergias son reacciones exageradas del sistema inmunológico a sustancias
normalmente inofensivas, como el polen, el polvo, ciertos alimentos o medicamentos, que causan síntomas como estornudos, picazón, hinchazón o dificultad para respirar
14Las sustancias que producen alergias se llaman...
alergenos
15Que es la anergia?
En inmunología, anergia es un estado de los linfocitos en el cual estos, pese a estar presentes, no son activos.
Se refiere a un estado en el cual las células inmunitarias son
funcionalmente inactivas.
16INCLUIR DIAGRAM DE ACTIVACIONDE REPSUESTA ALERGICA
FIGURA 4
17Que es el transplante?
El trasplante es el proceso de tomar células, tejidos u órganos, llamado injerto,
de un individuo y colocarlos en un individuo (generalmente) diferente.
18Quien es el donante y quien es el receptor?
El individuo que proporciona el injerto se llama donante y el individuo que recibe
el injerto se llama receptor.
19Tipos de transplante segun ubicacion del injerto (2)
Trasplante ortotopico = El injerto es ubicado en mismo lugar anatómico.
Trasplante heterotópico = El injerto es ubicado en un lugar anatómico diferente
al original.
20Que es una transfusion?
Transfusión es la transferencia de células sanguíneas circulantes o plasma
de un individuo a otro.
21Tipos de transplante segun el donador y aceptor (receptor)
Autólogo: El trasplante se realiza con el propio tejido del paciente.
Sinérgico: El trasplante se realiza entre individuos genéticamente idénticos.
Alogénico: El trasplante se realiza entre individuos diferentes de la misma
especie.
Xenogénico: El trasplante se realiza entre individuos de diferentes especies
22Describa los tipos de rechazo de transplantes (2)
Directo: Es mediado por el reconocimiento de MHC del donante por los
linfocitos T del receptor. Estos MHC pueden presentar tanto péptidos del
donante como del receptor.
Indirecto: Es mediado por una célula presentadora de antígeno del receptor o
donador.
23INCLUIR DIAGRAMA DE MECANISMOS PARA EL RECHAZO INDIRECTO
fIGURA 5
24Que son las inmunodeficiencias?
Las inmunodeficiencias son trastornos del sistema inmunitario que resultan en una
capacidad reducida para combatir infecciones y otras enfermedades
25Cual es la diferencia entre las inmunodeficinecias primarias (IDP) y las inmunodeficiencias secundarias (IDS)?
Las inmunodeficiencias primarias (IDP) son trastornos congénitos, generalmente
hereditarios, que resultan de defectos genéticos en el sistema inmunitario.
Las inmunodeficiencias secundarias (IDS) son adquiridas y no resultan de defectos
genéticos. Estas deficiencias pueden desarrollarse en cualquier momento de la vida
debido a factores externos o internos que debilitan el sistema inmune.
26Nombre y describa ejemplos de inmunodeficiencias primarias (IDP) (4).
Inmunodeficiencia Combinada Severa (SCID): Un grupo de trastornos que
resultan en un desarrollo defectuoso de células T y B, esenciales para la
respuesta inmunitaria adaptativa.
Agammaglobulinemia de Bruton: Un trastorno ligado al cromosoma X que
impide la producción de anticuerpos debido a la falta de células B maduras.
Síndrome de DiGeorge: Causado por una deleción en el cromosoma 22, afecta
el desarrollo del timo y las glándulas paratiroides, resultando en una producción
insuficiente de células T.
Deficiencia de inmunoglobulina A (IgA): La deficiencia más común de
anticuerpos, afecta la producción de IgA, que es crucial para la protección de
las mucosas
27Nombre y describa ejemplos de inmunodeficiencias secundarias (IDP) (4).
Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH): Una infección viral que ataca y
destruye las células T CD4+, cruciales para la respuesta inmunitaria,
progresando a SIDA si no se trata.
Cánceres como la leucemia y el linfoma: Afectan directamente el sistema
inmunitario o el tratamiento con quimioterapiaadioterapia debilita la capacidad
inmunológica.
Medicamentos inmunosupresores: Utilizados para prevenir el rechazo de órganos trasplantados o para tratar enfermedades autoinmunes, pueden
reducir la eficacia del sistema inmunitario.
Desnutrición: La falta de nutrientes esenciales debilita la función inmunitaria,
aumentando la susceptibilidad a infecciones.