Prednisolona, ácido acetil salicílico, ergotamina

Corticoesteroides (principal acción glucocorticoide, menor mineralocorticoide)

Comprimidos 5, 10, 20, 50 mg (prednisona)
Solución oral: 1 mg/mL
Gotas oftálmicas: 5 mg/mL

Se absorbe alrededor del 78% en el TGI, el uso de antiácidos reduce su absorción

80%
vida media de eliminación de 1-3 horas, efecto duran 18-36 horas
70% (albúmina y transcortina)
0,22 a 0,7 L/kg

Se metaboliza en el higado y provoca su metabolito activo prednisolona
Se metaboliza en todos los tejidos del cuerpo, sin embargo es mayor en el hígado por CYP3A4
80% renal en metabolitos conjugados y el 20% sin transformar

Inhibe la sintesis de protaglandinas y leucotrienos. Reduce la vasodilatación, la agregación, la actividad leucocitaria, degranulación de neutrófilos

Oral: adultos de 5-60 mg diarios después de las comidas
Niños de 0,1 a 2 mg/kg/día dividido en tomas 6-12 horas. Máximo 80 mg
Via tópica: 1 a 2 gotas

Enfermedades inflamatorias y autoinmunitarias, asma bronquial, alteraciones alérgicas, artritis reumatoide y dermatitis

Disminuye el efecto de los hipoglucemiantes orales
Con diuréticos eliminadores de potasio y anfotericina B: hipopotasemia
Inhibe la acción de la warfarina (de cualquier anticoagulante en general)
Rifampicina disminuye la acción de los corticoides

Hipersensibilidad, cualquier tipo de infección, durante el periodo pre y post vacunación, úlcera gástrica, glaucoma de ángulo cerrado, poliomielitis, osteoporosis, diabetes, ICC. NO EN EMBARAZADAS O MADRES LACTANTES

Distribución anormal de las grasas, aumento de glucemia, retención de sodio y acumulación de agua en tejidos, hipocalemia, congestion pulmonar en pacientes con IC, estrias, acne, petequias, equimosis, enlentecimiento de cicatrización, osteoporosis por esteroides

Salicilatos AINES

Comprimidos 100, 300, 500 mg

Buena absorción en estómago y duodeno. La ingesta de alimentos disminuyen la absorción

68%
2-3 horas
80-90%
170 mL/kg

Hepático
Renal

Bloquea la sintesis de proteínas por medio de la inhibición de la ciclooxigenasa 1, por lo tanto inhibe la agregación plaquetaria, disminuye la inflamación, dolor

Prevención de enfermedades cardiovasculares: 100-300 mg/día
Dolor o fiebre: 500 mg/4-8 horas (máxima de 8 tabletas de 500 mg por día)
> 12 años dolor y fiebre: 500 mg/día (se pueden hasta 3)

Síntomas de dolor (cabeza, dental, menstrual, muscular)
Inflamación no reumática
Artritis reumatoides, juvenil, fiebre reumática, osteoartritis

Insulina y sulfonilureas: aumenta efecto hipoglucemiante
Trombolíticos y antiagregantes: riesgo de hemorragias
Ciclosporina: Aumenta nefrotoxicidad de esta
Vancomicina: aumenta riesgo de ototoxicidad de la vancomicina

Hipersensibilidad, úlcera gastroduodenal, antecedentes de hemorragia o perforación gástrica, historia de asma, trastornos de la coagulación

Irritación gástrica, naúseas, vómitos, úlcera gástrica o duodenal, aumento del riesgo de hemorragia

Alcaloides del ergot

Supositorio 2mg y 100mg de cafeína, tabletas sublinguales 2 mg y tableta 1 mg y 100 mg de cafeína (viene con cafeína)

Oral en un 60-70%

2% VO
6% via rectal
100% IM o IV
2 horas
2 L/kg

Hepático por CYP3A4
Biliar 90%

Interactúa con receptores serotoninérgicos, dopaminérgicos, adrenérgicos
Agonista de los receptores serotoninérgicos 5-HT1 y 5-HT2 (5-HT2A y 5-HT2B)

Ataques de migraña: 2 mg seguidos de 1-2 mg cada 30 minutos hasta que disminuya (no exceder 6 mg/día y no más de 10 mg/semana)
Sofocos menopáusicos: 0,6 mg/12 horas VO

Migraña severa, atonía uterina, sofocos menopáusicos

Claritromicina aumenta la toxicidad de la ergotamina
Triptanes, antirretrovirales, azoles aumentan nivel o efecto de la ergotamina
Pseudoefedrina aumenta los efectos de la misma por sinergismo farmacodinámico

Ateroesclerosis, embarazo, enfermedad renal, enfermedad coronaria, en pacientes tratador con macrólidos, antirretrivirales, azoles, triptanes

Náuseas, vómito, diarrea, vasoconstricción grave puede provocar gangrena, aumento de la presión, claudicación, vasoespasmo coronario