1Image occlusion: name the hidden labels
2les différents tissus d'un muscle?
-tissu musculaire
-tissu conjonctif
-tissu nerveux
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6quels sortes de TC dans l'épimysium, périmysium, endomysium?
epimysium: TC dense non orienté
périmysium: TC lâche
endomysium: TC lâche
7dimension d'1 rhabdomyocyte?
longeur: mm-plsr cm
diamètre: 10-100 microm
8quels cellules musculaires sont multinuclées? environ cb?
les rhabdomyocyte -> centaines de noyaux périphériques
9que contient un rhabdomyocyte (organites)?
-cytosquelette ++++++++++++++
- mitochondries
- réticulum sarcoplasmique
- sarcolemme
10les différents cytosquelette du rhabdomyocyte?
-myofibrillaire (endosarcomérique)
-extramyofibrillaire (exosarcomérique)
- sousmembranaire (costamères)
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16de quoi est composé un myofilament fin? (cytoq myofibrillaire)
1. l’actine F
2. protéines de stabilisation (tropomyosine, capZ, tropomoduline)
3. protéines régulatrices (troponine)
17caractéristique et s-u de la troponine? (cytoq myofibrillaire)
protéine globulaire à 3 sous-unités:
s-u: T (liaison à la tropomyosine)
s-u: C (4 sites de fixation du Ca2+)
s-u: I (inhibe l’activité ATPasique de la myosine)
18de quoi est composé le myofilament épais? (cytoq myofibrillaire)->cb? quel type?
200-300 myosine de type II (2 chaines lourdes, 2 chaines légères/chaine lourde) -> avec zone centrale nue

19rhabdomyocyte: un myofilament épais est entouré de cb de myofilament fin? (cytoq myofibrillaire)
par 6 fins

20qu'est ce que le sarcomère? (cytoq myofibrillaire)
= l’unité contractile de la myofibrille
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33quelles molécules trouve on au niveau de la strie Z? (cytoq myofibrillaire)
34quelles molécules trouve on au niveau de la ligne M? (cytoq myofibrillaire)
35quelle protéine fait la jonction ligne M - strie Z? son orga°? longue quoi?
la titine

36de quoi est composé le cytoq extramyofibrillaire? se positionne comment? que permet de faire leurs interactions?
-FI: desmine
-microtubules
-> interaction regule la rigidité cellulaire

37que relie le cytoq extramyofibrillaire?
38sous quel forme peut exister la desmine dans les muscles ? qd?
• homopolymères
• hétéropolymères (au cours du développement ou de la régénération des rhabdomyocytes)
39quelle pathologie est du à un problème au niveau des Costamères? du à quoi plus précisément?
la maladie de Duchenne
-> distrophie muscu du au déficit/absence de la dystrophine

40que relient les costamères?
lient le cytosquelette intracellulaire à la matrice extracellulaire
(lame basale)
41de quoi sont constitués les costamères très précisément?
42rhabdomyocytes: où se situent les mtc?
pp sous le sarcolemme + entre les myofilament en regard de la strie Z

43myoglobine: rôle? où dans cellule? possède quoi?
-réserve d'O2, transport
-prot. cytoplasmiq
-groupmt hème -> lie l'O2
44rhabdomyocyte: comment s'organise le RE?
45rhabdomyocyte: particularité du sarcolemme? où? forme quoi?
46rhabdomyocyte: quels sont les autres organites présents (autre que REL, mtc, cytoq)? leur localisation?
>Appareil de Golgi - périnucléaire
(ss le sarcolemme)
>Réticulum endoplasmique granuleux - périnucléaire
(ss sarcolemme)
>Gouttelettes lipidiques – périnucléaire, près des mitochondries
>Grains de glycogène – périnucléaire, près des mitochondries
47comment se fait la vascularisation des rhabdomyocyte?
réseau autour de chaque cellule muscu strié
48innervation motrice des rhabdomyocytes: d'où viennent les axones des motoneurones?
de la corne antérieure de la moelle
49innervation motrice des rhabdomyocytes: 1 axone pour quoi? exception? orga° des motoneurones d'1 muscle?
En général: 1 axone – plusieurs rhabdomyocytes
exception: muscles extrinsèques de l’œil
Motoneurones pour 1 muscle regroupés ds 1 centre moteur
50innervation sensitive des rhabdomyocytes: se distribue où?
-dans le tissu conjonctif (tendons, TC du muscle)
- en contact étroit avec les rhabdomyocyte
51innervation sensitive des rhabdomyocytes: les 2 formes sous lesquelles elle se présente?
a. Terminaisons nerveuses libres
b. Formes encapsulées:
-Fuseaux neuromusculaires
-Organes tendineux de Golgi
52comment se déroule la contraction muscu des rhabdomyocytes après libération du Ca2+ ds sarcoplasme?
53quel est le déclencheur de la contraction muscu des rhabdomyocytes?
Rôle des triades:
1. Dépolarisation sarcolemme (tubule T)
2. Transmission à la membrane du REL – récepteur à la ryanodine
(prot canal)
3. Libération du Ca2+ dans le sarcoplasme
->Déclencheur: ↑ Ca2+ intracellulaire (x1000)
54quelle bande est raccourcit lors de la contraction muscu ? qu'est ce qui se rapproche?
l'hémi-bande I -> rapprochement strie Z
55muscles rouges: riches/pauvres en quoi? quelle activité? comment est la strie Z? diamètre? rôle?
-riches en enzymes oxydatives
-riches en myoglobine
-nbr mtc
-strie Z épaisse
-faible diamètre
-> contraction lente, résistance à la fatigue, endurance
56muscles blancs: riches/pauvres en quoi? quelle activité? comment est la strie Z? diamètre? rôle?
-peu de mtc
-moins riche en myoglobine
-forte activité ATPasique
-strie Z fine
- large diamètre
-> contraction rapide, rapidement fatigables, force
57muscle blanc et rouge: lequel correspond à type 1? type 2?
-muscles rouge= type I
-muscles blancs = type II
58à partir de quand a t-on une diminution graduelle de la masse musculaire?
30 ans
59quel est l'état des rhabdomyocytes? (sénéscente, quiescente, post mitoitiq, en cycle cellulaire)
post-mitotique
60comment se forme les rhabdomyocytes au départ?
les cellules satellites foment des myoblastes -> fusionnent en longeur et done des myotubes -> se différencie et donne des rhabdomyocytes
61où se situe les cellules satellites des rhabdomyocytes? sont dans quel état?
-entre la lame basale et le sarcolemme
-sont quiescente (ne se divise pas habituellement) -> entre ne division si le rhabdomyocytes est lésé